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癌が進行しすぎていて、内服ができなくなっているような患者さんには、セレニウムの投与を欠いた療法にせざるを得なくなってしまいます。 セレニウムの内服と並行して、ファモチジンを1日2錠ずつ内服します（この量は胃潰瘍の治療に内服する量と同量です）。
セレニウムとファモチジン服用開始1週間後に、第1回目のリンパ球投与をおこないます。 リンパ球は、健康な若い人の血液（Ｂ型肝炎、梅毒、エイズなどのチェックをすませたもの）200ＣＣのなかから採取されたもので、現在のところ、リンパ球の数は5000万個です。
このリンパ球5000万個という数は、私たちがこれまでおこなってきた新リンパ球療法の臨床的な経験から、患者さんのからだにはまったく障害がでないで、しかもリンパ球がもっともよく活性化する数量を割りだした結果です。 そして、この1回5000万個ずつのリンパ球投与4回が1クールになります。
初回の投与の1週間後に2回目の投与をおこない、3回目、4回目の投与は2週間おきにおこないます。 1クールの1か月が終わったら、ニクール目からは、患者さんの癌の進行状態をみながら、投与の間隔をあけていきます。
このリンパ球による治療を受けている期間は、原則として抗癌剤をつかうことを中止します。 もちろん、抗癌剤を使用してもいいのですが、そのため、せっかく活性化したリンパ球などの免疫細胞を痛めるばかりでなく、これから活性化して増殖されなければいけない免疫細胞もつくれなくなってしまうので、治療効果がいちじるしく減退しかねないからです。
ところで、現在の新リンパ球療法では、1回に投与するリンパ球の数を5000万個としていますが、実際のところ、この5000万個というのが、もっとも有効に作用する、適正な数量なのでしょうか。 もっと投与量を増やしたら、逆にもっと減らしたら、どうなるのでしょうか。

リンパ球はどれだけ必要か。 聖マリアンナ医科大学・難病治療研究センターのＹ博士たちは、9例の末期癌患者にリンパ球を静脈注射して、その影響を調べ、1992年に学会誌に発表しています。
対象になったのは、いずれも手術不能か、術後再発している末期の癌患者でした。 内訳は、4例の肺癌患者と各1例の乳癌患者、肝臓癌患者、胃癌患者、脈臓癌患者、胆道癌患者です。
この臨床試験では、患者さんを3人ずつ3つのグループに分け、1回のリンパ球投与量をそれぞれ3000万個、6000万個、1億個に設定しました。 そしてリンパ球投与の前、投与の48時間後、96時間後に免疫細胞の活性化状況をチェックしています。
その結果、3000万個のリンパ球を投与したグループでは、ＮＫ細胞は活性化がかなり進んで、96時間後が最高値になっていますが、活性化Ｔ細胞、ヘルパーＴ細胞、サプレッサーキラーＴ細胞はほぼ横ばいでした。 リンパ球を6000万個投与したグループでは、ＮＫ細胞の活性は3000万個の患者さんほどあがらず、96時間後には元に戻ってしまいます。
しかし、活性化Ｔ細胞、ヘルパーＴ細胞、キラーＴ細胞の活性化はめざましく進んでいます。 ところが、リンパ球を1億個入れたグループでは、全体にわずかな増殖はみられるものの、ほぽ横ばいといっていい数字です。
いちばん多くのリンパ球を投与した患者さんのほうが、むしろ効果があがっていないのです。 この結果についてＹ博士はつぎのように語っています。
「この臨床結果でみる限り、リンパ球の投与量は3000万個では全体的な効果が望めず、1億個ではあまりたいした効果が得られません。 免疫細胞を働かせるには、6000万個前後がもっとも適正のようですが、なぜこの量がよいのかはまだわかっていません」もっとも、リンパ球の投与量が6000万個でなくても、ある程度の効果が望めることも事実です。
あるいは、かつてのリンパ球療法が回を重ねるにしたがって効果が薄れていったのは、この投与量が適切でなかったからではないかとも推察されます。 ただ、現在採用している5000万個という量は、この結果より１０００万個少ないのですが、有効な範囲に入っていることはまちがいないと思います。
もっとも適正な量が、この臨床試験の結果どおり6000万個なのか、それとも現在の5000万個なのか、はたまた7000万個なのか、私たちがさらに臨床経験を重ね、医療専門家の研究成果に学びながら検討し、探っていかなければならない今後の課題といえるでしょう。 私たちはともすれば、量を増やせばそれだけ効果は高くなると考えがちですが、リンパ球による免疫細胞活性化に関する限り、この考え方はまちがっているということでしょう。
逆に、あまりたくさんのリンパ球を投与すると、からだに害を与えるのではないかという心配もでてきます。 しかし、Ｙ博士によれば、リンパ球を1億個入れても、効果が薄れるだけで、副作用なり、患者さんのからだへの悪影響は起こらないということです。

そして、この臨床試験の結果はもうひとつ、私たちにとって非常に意義深い事実を示しています。 対象になった患者さんたちは、ほかの療法では手のほどこしようのないほどの症状でしたが、それにもかかわらず、リンパ球投与によって免疫機能が回復しています。
つまり、これまで有効であるといわれながらも、公の場で確認されたことのない新リンパ球療法の効果が、明確な事実として、医学的、客観的に示されたということです。 末期癌治療にも希望が見えた前に、「癌の新リンパ球療法」を受けるための条件についてふれましたが、私たちのところに家族が訪れ、新リンパ球療法を希望する患者さんには、むしろこの3つの条件にあてはまらない人もたくさんいます。
つまり、最初に癌であるとの診断をくだされた段階では、患者さんも家族も、どうしても1般的な治療をおこなう大きな病院に頼りきってしまっているものです。 けっきょく、大病院で手のほどこしようがなくなってはじめて、新リンパ球療法にいちるの望みを託す、といった患者さんが多いのです。
こうした患者さんに、手遅れだからやめたほうがいい、と断るわけにはいきません。 治療にあたる医師は大きなジレンマに悩まされることになります。
医師にみはなされたような状態の患者さんは、全身状態もたいへん悪くなっています。 新リンパ球療法は、薬などの力を借りて癌を治すのではなく、本人に備わった力を活性化して癌を攻撃する治療方法ですから、患者さんのからだが弱りすぎていれば効果もでません。

しかし、こうした患者さんでも、寛解（その時点では治ること）まで導くことは不可能に近くても、死を遅らせ、それも人間性を保った形での生活を送れるようにはなれるのです。 痛みを訴える患者さんに対しては、有機ゲルマニウムが併用されています。
ゲルマニウム痛みを訴える患者さんに対しては、有機ゲルマニウムが併用されています。 ゲルマニウムは免疫細胞などを賦活させる作用にすぐれ、セレニウム同様、リンパ球治療に相乗効果をもたらすほか、痛みを止める作用も働かせます。
「痛み」は、私たちのからだに、ある危険な状態が生じたときの危険信号といえます。
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